A esperança em risco: filha rifa carro para custear cirurgia de câncer raro da mãe

Regiana Nogueira Dias, movida por um amor incondicional, tomou uma decisão drástica para salvar a vida de sua mãe, Maria das Graças Nogueira Dias, de 76 anos. Em um ato de desespero e esperança, ela colocou à venda, por meio de uma rifa, seu próprio veículo em São José do Rio Preto, interior de São Paulo. O objetivo é arrecadar os R$ 300 mil necessários para uma cirurgia urgente, a única alternativa para tratar um câncer raro que acomete a idosa.

Maria das Graças foi diagnosticada em junho de 2019 com pseudomixoma peritoneal, um tumor insidioso que se manifesta nas paredes do abdômen. Popularmente conhecido como "barriga de gelatina", este tipo de câncer é caracterizado pela produção e acúmulo de muco, liberado por células cancerígenas que se espalham, comprometendo severamente o sistema digestivo e a saúde geral do paciente.

A doença, que na maioria dos casos tem origem no apêndice, exige um tratamento de alta complexidade e custo elevado, inacessível para a maioria das famílias brasileiras. A corrida contra o tempo e contra as barreiras financeiras e burocráticas se tornou a realidade diária de Regiana, que não mede esforços para garantir o direito à vida de sua mãe.

A trajetória de Maria das Graças com a doença iniciou-se com dores abdominais persistentes. Após exames detalhados, uma cirurgia inicial foi realizada para a remoção do tumor, e um acompanhamento oncológico foi instituído. Por um breve período, a esperança de cura acendeu-se na família, quando exames de imagem em 2020 indicaram a remissão da doença.

"Nós confiamos que ela estava de fato curada, confiamos no que o médico dizia. Ficamos tranquilas", relembra Regiana ao g1. No entanto, a tranquilidade foi efêmera. Em janeiro de 2021, uma nova avaliação médica revelou uma confluência da doença, indicando seu retorno e progressão silenciosa.

A ressonância magnética, realizada em 28 de janeiro deste ano e acessada pela reportagem, confirmou a presença de nódulos com características de implantes mucinosos e células tumorais. Este diagnóstico recente acendeu o alerta máximo na família, reforçando a urgência de uma intervenção especializada.

"Essa doença não invade os órgãos. Ela cria uma gelatina em volta e obstrui totalmente o sistema digestivo. A pessoa fica sem comer ou beber, não pode passar sonda. Com o tempo, os órgãos param por desnutrição ou desidratação", detalha a filha, descrevendo a gravidade da condição. Mesmo classificada como indolente, de crescimento lento e, por vezes, assintomática, a pseudomixoma peritoneal exige uma abordagem terapêutica imediata e altamente especializada.

Doença complexa

A indicação médica para Maria das Graças é uma intervenção cirúrgica de citorredução, combinada com a Quimioterapia Intraperitoneal Hipertérmica, conhecida como HIPEC. Esta técnica avançada representa a principal esperança para pacientes com tumores disseminados pela cavidade abdominal, oferecendo uma abordagem direcionada e intensiva para o controle da doença.

O procedimento de citorredução consiste na remoção cirúrgica meticulosa de todos os implantes tumorais visíveis. Em seguida, a HIPEC envolve a aplicação de uma solução quimioterápica aquecida diretamente na cavidade abdominal do paciente. O calor da quimioterapia potencializa a ação dos medicamentos, atingindo células cancerígenas residuais que podem não ter sido removidas cirurgicamente, otimizando as chances de sucesso do tratamento.

A complexidade desse tratamento se reflete em seu alto custo. Regiana explica que o valor de R$ 300 mil engloba uma série de despesas. "É uma cirurgia de grande porte, precisa de UTI, dias de internação, nutrição parenteral, fisioterapia, médico especializado em doença rara, aluguel da máquina de perfusão e contratação de perfusionista", lista a filha, enfatizando a multidisciplinaridade e a alta tecnologia envolvidas.

Além disso, um dos medicamentos essenciais, a mitomicina, não é produzido no Brasil e precisa ser importado. Sua aquisição não é coberta pelo Sistema Único de Saúde (SUS) nem pelos planos de saúde convencionais, adicionando mais uma camada de dificuldade para a família. A busca por atendimento em um hospital especializado em Barretos, São Paulo, também não prosperou, com a família afirmando não ter obtido retorno após o envio da documentação necessária. [Link interno: O papel do SUS em tratamentos de alta complexidade] [Link externo: Informações sobre pseudomixoma peritoneal na A.C. Camargo Cancer Center]

Diante da recusa ou da impossibilidade de cobertura, a família contratou um novo plano de saúde, mas enfrenta o período de carência de sete meses para doenças preexistentes. A expectativa é que, em 1º de setembro, com o fim da carência, um pedido administrativo seja feito para cobrir a parte hospitalar. Contudo, mesmo com uma possível decisão favorável, os custos com medicação importada e o pós-operatório continuam sendo um grande desafio.

Rifa solidária

Naquele mesmo dia em que o resultado da ressonância confirmou a necessidade urgente da cirurgia, Regiana tomou a difícil, porém resoluta, decisão de rifar seu carro. A atitude reflete a magnitude do desespero e a força do amor filial, transformando um bem material em uma ferramenta de salvação.

Até o momento, o esforço de Regiana resultou na arrecadação de R$ 63 mil, um valor significativo, mas ainda distante dos R$ 300 mil totais. A campanha de arrecadação prossegue, contando com a solidariedade de amigos, familiares e desconhecidos sensibilizados pela história. A meta é atingir o montante completo antes que a progressão da doença inviabilize ainda mais o tratamento.

Enquanto os recursos são buscados, a família de Maria das Graças vive em um estado de ansiedade e incerteza. A espera pelo fim da carência do plano de saúde, a luta por respostas do hospital de referência e a incessante busca por fundos marcam os dias de Regiana. Ela reitera que o pseudomixoma peritoneal não responde à quimioterapia sistêmica convencional nem à radioterapia, fazendo da cirurgia associada ao HIPEC a única via eficaz para conter o avanço da doença.

A família está preparada para recorrer à Justiça com um pedido de liminar caso haja uma negativa formal do plano de saúde em cobrir o procedimento hospitalar após o término da carência. Este é mais um caminho burocrático e desafiador a ser percorrido, demandando tempo e recursos em um momento de extrema fragilidade.

A história de Maria das Graças e Regiana ressalta as lacunas no acesso a tratamentos de ponta para doenças raras no Brasil. O sistema de saúde, apesar de seus avanços, ainda apresenta desafios consideráveis para garantir que todos os cidadãos tenham acesso a cuidados que podem ser a diferença entre a vida e a morte.

Olhar futuro

A saga de Regiana em prol de sua mãe é um testemunho da força dos laços familiares e da determinação humana diante de adversidades médicas e financeiras. A complexidade do pseudomixoma peritoneal, o alto custo de seu tratamento e as barreiras burocráticas evidenciam a necessidade urgente de discussões sobre políticas de saúde mais inclusivas e eficientes para doenças raras no país. [Link interno: Desafios dos tratamentos para doenças raras no Brasil]

Enquanto o tempo urge para Maria das Graças, a filha continua a batalha, usando cada ferramenta disponível para garantir mais tempo e qualidade de vida para sua mãe. A rifa do carro, mais do que um ato individual, transforma-se em um grito por atenção e uma inspiração de amor e resiliência, ecoando a voz de tantas famílias que enfrentam dilemas semelhantes. [Call to Action: Conheça outras histórias inspiradoras de superação e luta por saúde em nosso portal.]